20. І, ІІ, ІІІ закони Менделя. ЗАДАЧІ !!!

11Б - 04.03.2019

12В/16М - 26.02.2019

13МБ/19ТЕ - 12.03.2019

Щоб поразумітися із таким цікавим і дійсно потрібним роздилом, як "Генетика", потібно, щоб коли викладач пояснювала матеріал, він не сприймався студентами як: летіли два верблюди, один рудий, інший наліво, скільки важить кілограм галіза, якщо качці 7 років...

Так ось, щоб поразумітися, і ця легка тема приносила лише задоволення, давайте домовимося о спільній мові: щоб розуміти один одного з одного (!!!) слова, а не вигадувати кожного разу довгого і незрозумілого пояснення, ознайомимось с генетичним словничком ))

Приклади розв’язків задач https://sites.google.com/site/schoolbiologia15/algoritmi-rozv-azku/prikladi-rozv-azuvanna-zadac-z-genetiki

Статистичний характер і цитологічні основи ІІ закону Менделя. Хромосомна теорія спадковості. Аналізуюче схрещування.

І, ІІ, ІІІ закони Менделя.

1. Статистичний характер і цитологічні основи ІІ закону Менделя.

2. Хромосомна теорія спадковості.

3. Розв’язок задач на аналізуючи схрещування.

М.Є.Кучеренко «Загальна біологія 11кл» с.47-54

Завдання для тренування:

3. При схрещуванні коричневої норки із сірою – потомство коричневе. В F2 одержано 47 коричневих і 15 сірих норок. Яка ознака домінує? Запишіть відповідне схрещування.

4. У великої рогатої худоби алель безрогості домінує над алеллю рогатості. Якого результату можна очікувати від схрещування гетерозиготного бика з гетерозиготними коровами? Чи може від рогатих корів і бика народитися безроге теля?

Завдання для самостійного опрацювання: за номер по списку

І Моногібридне схрещування

1. Синдактилія (зростання пальців) успадковується як ознака домінантна. Яка ймовірність народження дітей з такою аномалією в сім’ї, де один з батьків за цим геном гетерозиготний, а інший має нормальну будову пальців?

2. В акваріумних рибок барбусів ген нормального забарвлення тіла домінує над геном альбінізму (золотисте забарвлення). Визначте генотип і фенотип нащадків від схрещування гомозиготних барбусів із нормальним забарвленням тіла з барбусами золотистого забарвлення.

3. У кукурудзи забарвлені зернівки є домінантною ознакою. Білий колір зернівок — рецесивна ознака. Яке забарвлення зернівок буде в качанах кукурудзи, одержаних від схрещування гомозиготної жовтозернівкової рослини з гомозиготною білозернівковою? *Яке забарвлення матимуть зернівки в F2 при схрещуванні між собою гібридів?

4. При схрещуванні нормальних мух із мухами із зменшиними очима, у потомстві всі особин виявились із нормальними очима. Запишіть схрешування, яке пояснює як передаються ознаки.

5. Здатність володіти правою рукою (правша) домінує у людини над здатністю володіти лівою рукою (лівша). Батьки – правші, а дитина-лівша. Визначити генотипи усіх членів родини.

6. Ген неопушеності стебла рослини томатів домінує над геном опушеності. Які нащадки будуть від схрещування гетерозигодних неопушених рослин, із неопишеними рослинами.

7. У вівса імунність до іржі домінує над уражуваністю цією хворобою. Який відсоток імунних рослин слід чекати від схрещування гетерозиготних форм?

8. При схрещуванні між собою чорних мишей завжди дістають чорне потомство. При схрещуванні між собою жовтих мишей частина потомства виявляється чорною, а частина – жовтою. Яка ознака домінує? Висновок підтвердити схемою схрещування.

9. У людини домінантний ген визначає мігрень. Здорова жінка одружилась з чоловіком гетерозиготним за мігренню. Яка ймовірність народження в цій сім’ї дитина з мігренню?

10. У людини домінантний ген R викликає аномалію розвитку скелету - зміну кісток черепа й редукцію ключиць. Жінка з нормальною будовою скелета (ген r) одружилась з чоловіком з зазначеною аномалією. Дитина від цього шлюбу мала нормальну будову скелета. Як за фенотипом дитини визначити генотип її батька?

11. У гарбузів біле забарвлення плодів – домінантна ознака, жовте забарвлення плодів – рецесивна ознака. Яке потомство слід очікувати в першому і другому поколінні від схрещування гомозиготних білоплідних гарбузів з жовтоплідними гарбузами?

12. Кошлате хутро у кроликів є домінантною ознакою, гладеньке хутро – рецесивна ознака. Які генотипи вихідних форм, якщо на звірофермі одержали 75% кроликів з кошлатою шерстю і 25% кроликів з гладенькою шерстю?

13. У мишей довгі вуха – домінантна ознака, а короткі вуха – рецесивна ознака. Яке потомство слід очікувати від схрещування гібридів першого покоління між собою?

14. У мушок-дрозофіл нормальні крила є домінантною ознакою, а загнуті крила – рецесивна ознака. У лабораторії отримано гібридне покоління, серед якого 367 мушок з нормальними крилами і 122 мушки із загнутими крилами. Встановити фенотип і генотип вихідних форм.

15. У томатів ген нормального росту домінує над геном карликовості. В парнику із гібридного насіння вирощено розсаду. 5248 кущів цієї розсади були нормального росту і 1750 кущів – карликовіло росту. Скільки приблизно кущів розсади були гетерозиготами?

16. На птахофермі від схрещування гібридних курей з опереними ногами одержано 2466 курчат. Скільки приблизно курчат мали голі ноги? Ген оперених ніг домінує.

17. На звірофермі від гібридних кролів з чорним хутром одержали приплід у 646 голів. Визначити, скільки приблизно кролів у даному приплоді є гомозиготними? Чорне хутро – домінантна ознака, біле хутро – рецесивна ознака.

18. У морських свинок кошлата шерсть є домінантною ознакою (А), а гладенька шерсть – рецесивна ознака (а). Двох морських свинок-самок з кошлатою шерстю схрещували із самцем, який теж мав кошлату шерсть. Одна самка в кількох приплодах дала 22 нащадки з кошлатою шерстю і 7 нащадків з гладенькою шерстю. Друга самка в загальній сукупності дала 30 нащадків з кошлатою шерстю. Визначити генотипи батьківських форм і потомства.

19. Чоловік і жінка з темним волоссям є гетерозиготами. Яка ймовірність, що їхня перша дитина теж буде темноволосою? Темне волосся – домінантна ознака, світле волосся – рецесивна ознака.

20. Така ознака як ластовиння на обличчі є домінантною, а відсутність ластовиння – рецесивною ознакою. Батьки мають ластовиння на обличчі, а у їхньої дитини ластовиння відсутнє. Визначити генотипи всіх членів цієї родини.

21. У багатопалих батьків (домінантний тип успадкування) народилась дитина з нормальною кількістю пальців. Яка ймовірність, що і наступна дитина теж буде без зазначеної вади?

22. У людини короткозорість – домінантна ознака, а нормальний зір – рецесивна ознака. Яка ймовірність, що діти від шлюбу гетерозиготних короткозорих чоловіка і жінки будуть фенотипно подібними до своїх батьків?

23. Злиття нижніх молочних зубів у людини є рецесивною ознакою. За яких умов діти будуть мати злиті нижні молочні зуби, якщо їхній батько не мав цієї вади, але був гетерозиготним за вказаною ознакою?

24. Установити генотипи батьків, якщо в їхній родині 3/4 дітей були з нормальним слухом і 1/4 – із спадковою глухотою. Нормальний слух – домінантна ознака.

25. Алель чорного забарвлення шерсті у великої рогатої худоби домінує над алелем червоної. При схрещуванні з одним і тим самим чорним биком червона корова Зірка народила чорне теля, чорна корова Краса — червоне теля. Що можна сказати про генотип цих тварин?

26. Чоловік і його дружина з нормальною пігментацією шкіри гетерозиготні за геном альбінізму. Яка ймовірність, що їхня перша дитина буде альбіносом? Домінантною ознакою є нормальна пігментація, а відсутність пігментації (альбінізм) – рецесивна ознака.

27. Альбінізм успадковується в людини як аутосомна рецесивна ознака. У сім'ї, де один з подружжя альбінос, а інший – нормальний, народилися різнояйцеві близнята, один з яких нормальний стосовно аналізованої хвороби, а інший – альбінос. Яка вірогідність народження наступної дитини альбіносом?

28. Хвороба Вільсона (порушення метаболізму міді, що призводить до важких хвороб ЦНС), успадковується як рецесивна аутосомна ознака. Яка вірогідність народження хворих дітей в сім'ї, де один з подружжя страждає аналізованим захворюванням, а інший – здоровий, здорові були також його батьки, брати й сестри.

29. Блакитноокий чоловік одружений з кароокою жінкою, батьки якої були також кароокими, але сестра – блакитноока. Чи може у них народитись блакитноока дитина?

30. В родині здорових батьків народилась дитина з спадковою формою агаммаглобулінемії (У хворих підвищений ризик розвитку лімфом кишечника і раку шлунку). Яка ймовірність того, що наступна дитина в цій родині буде здоровою? Яка ймовірність того, що здорова дитина в цій родині буде носієм гену хвороби?

31. У помідорів ген який зумовлює червоний колір плодів домінує над геном жовтого кольору. Якого кольору будуть плоди у рослин одержаних від схрещування гетерозиготних рослин з червоними плодами з рослинами які мають жовтий колір?

32. Злиття нижніх молочних різців успадковується як аутосомна домінантна ознака. У першої дитини в сім’ї нижні різці виявились зрослими. Батьки не пам’ятають, чи була в них ця аномалія. Напишіть можливі варіанти генотипів батьків. При яких варіантах генотипів батьків ймовірність народження дітей з аномалією найбільша? При яких варіантах генотипів батьків найвища ймовірність народження дитини без аномалії?

33. Жінка, яка страждає астигматизмом (порушення оптичної системи ока), вийшла заміж за чоловіка з нормальним зором. У них народився нормальний син. Відомо, що астигматизмом страждав батько та бабуся по батьківській лінії. Серед родичів матері жінки ця хвороба не спостерігалась. Як успадковується астигматизм? Яка ймовірність того, що діти сина страждатимуть астигматизмом?

34. Син здорового подружжя захворів ретинобластомою. Ретинобластома (пухлина сітківки ока) обумовлюється домінантним аутосомних геном. Бабуся хлопця по батьківській лінії і батько в юності були прооперовані з приводу такої ж пухлини. В родині матері ретинобластома не відміналась. Син одружений зі здоровою жінкою, яка оперувалась з приводу ретинобластоми. Вони чекають дитину. Яка ймовірність народження у них здорової дитини?

35. Галактоземія (нездатність засвоювати молочний цукор) успадковується, як аутосомна рецесивна ознака. Успіхи сучасної медицини дозволяють попередити розвиток хвороби і запобігти тяжким наслідка порушення обміну речовин. Яка ймовірність народження хворих дітей в сім`ї, де один із подружжя гомозиготний по гену галактоземії, але розвиток у неї хвороби був попереджений дієтою,а другий – гетерозиготний по гену галактоземії?

36. В родині в якій батько і мати мають нормальний череп, народилася дитина без черепа, яка померла в той же день. Друга дитина в цій сім`ї була такою ж, а третя – нормальний син. Коли цей син одружився, то в нього теж народилася дитина без черепа. Напишіть генотип батьків, їх хворих дітей та здорового сина.

37. Руде волосся – рецесивна ознака, неруде – домінантна. При яких шлюбах будуть народжуватися діти з імовірністю

а) 100% з рудим волоссям?

б) 50%?

в) 25%?

38. У людини домінантний ген визначає мігрень.

а) здорова жінка одружилась з чоловіком гетерозиготним за мігренню. Яка ймовірність народження в цій сім’ї дитина з мігренню?

б) здорова жінка одружилась з чоловіком гомозиготним за мігренню. Яка ймовірність того, що у їхньої дитини буде мігрень?

39. У людини домінантний ген R викликає аномалію розвитку скелету - зміну кісток черепа й редукцію ключиць.

1) жінка з нормальною будовою скелета (ген r) одружилась з чоловіком з зазначеною аномалією. Дитина від цього шлюбу мала нормальну будову скелета. Як за фенотипом дитини визначити генотип її батька?

2) хвора жінка одружилась з чоловіком, який мав нормальну будову скелета. Дитина успадкувала від матері дефект скелета. Чи можна визначити генотип матері?

3) обидва батьки хворі. Дитина від цього шлюбу має нормальну будову скелета. Визначте генотип обох батьків.